понедельник - пятница, 9:00 - 18:00

Подтверждение регистрации (перерегистрации) лекарственного препарата в странах ЕАЭС.

 

120 дней

Модуль 1в электронном виде.

Пошлина

 

Экспертиза – 90 дней. Оценка препарата по соотношению «польза-риск».

20 дней – решение о выдаче регистрационного удостоверения на ЛП.